اختبار تشخيصي TB-IGRA

وصف قصير:

اختبار TB-IGRA التشخيصي ، والذي يشار إليه أيضًا باسم مقايسة إطلاق إنترفيرون غاما ، هو اختبار ELISA للكشف الكمي عن Interferon Gamma (IFN-) الذي يستجيب للتحفيز في المختبر بواسطة مستضدات Mycobacterium Tuberculosis في عينات دم الإنسان.يقيس TB-IGRA تفاعل الشخص المناعي تجاه المتفطرة السلية.الاختبار مخصص للاستخدام كأداة مساعدة في تشخيص عدوى السل بما في ذلك عدوى السل الكامنة ومرض السل.

الاستجابة المناعية التي تسببها المتفطرة السلية هي في الغالب استجابة خلوية.بعد الإصابة بـ Mycobacterium tuberculosis ، ينتج الجسم خلايا ذاكرة T محددة تنتشر في الدم المحيطي.لقد ثبت أن قياس IFN-ضد Mycobacterium tuberculosis طريقة فعالة للكشف عن عدوى السل (الكامنة والنشطة على حد سواء) ، والتي تسمى IFN-γ in vitro release assay (IGRA).يتمثل الاختلاف الرئيسي عن اختبار التوبركولين (TST) في أن IGRA تختار مستضدات معينة موجودة فقط في المتفطرة السلية ولكنها غائبة في BCG ومعظم المتفطرات غير السلية.

إرسال بريد إلكتروني إلينا

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

مبدأ

تتبنى المجموعة مقايسة إطلاق الإنترفيرون لمرض السل المتفطرة (TB-IGRA) لقياس شدة الاستجابة المناعية الخلوية بوساطة مستضد معين من المتفطرة السلية.
مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم ومبدأ شطيرة الجسم المضاد المزدوج.
• الألواح الدقيقة مغلفة مسبقًا بأجسام مضادة لـ IFN-.
• تضاف العينات المراد اختبارها إلى آبار الصفيحة الدقيقة المطلية بالجسم المضاد ، ثم يتم إضافة الأجسام المضادة المقترنة ببيروكسيداز الفجل (HRP) إلى الآبار المعنية.
• IFN-، إذا كان موجودًا ، سيشكل مجمعًا ساندويتشًا مع الأجسام المضادة لـ IFN-والأجسام المضادة IFN-المقترنة بـ HRP.
• سيتم تطوير اللون بعد إضافة حلول الركيزة ، وسوف يتغير بعد إضافة حلول التوقف.يتم قياس الامتصاصية (OD) باستخدام قارئ ELISA.
• يرتبط تركيز IFN-في العينة بـ OD المحدد.

مواصفات المنتج

ELISA التشخيصي الفعال لعدوى السل الكامنة والنشطة

لا تدخل من لقاح BCG

مواصفات المنتج

مبدأ	انزيم مرتبط المناعي فحص
يكتب	طريقة ساندويتش
شهادة	CE ， NMPA
عينة	دم كامل
تخصيص	48T (كشف 11 عينة) ؛96T (كشف 27 عينة)
درجة حرارة التخزين	2-8 ℃
مدة الصلاحية	12 شهر